3月1日凌晨，《自然》杂志在网上公布了中国科学家在早期肝癌蛋白质组研究领域的主要科技成果。本研究确定了早期肝细胞癌的蛋白组表达谱和磷酸化蛋白组谱，为准确治疗肝细胞癌-胆固醇酯酶SOAT1找到了一个新的靶点。国家蛋白质科学中心（北京）首席科学家何福初是自科技部启动中国人类蛋白质组项目以来，一位自然记者报道的第二个里程碑。

      据报道，中国军事科学院医学科学院、中国军事科学院军事科学院军事医学院生物研究所蛋白质组学国家重点实验室、北京大学何甫院士和肖洪谦院士科学与肿瘤医院成立之初，为中国医学院、中国军事科学院军事科学院、中国军事医学院医学院生物研究所和北京大学肿瘤科学与肿瘤医院提供了丰富的研究成果。SOR兴宝财团队，以及中山医院附属樊佳团队成员组织样本蛋白质组数据匹配，早期肝癌患者可分为三个亚型蛋白组。.不同亚型患者术后复发或死亡的特点不同，需要不同的治疗方案。第一组患者只需手术治疗，应防止过度治疗；第二组患者需手术及其他辅助治疗。第三组患者占30%，手术后复发转移的危险因素最大。这种类型的肝细胞癌被医学界认为是“硬骨”。    据报道，90%以上的肝癌是肝细胞癌。通过研究“成骨”肝细胞癌，研究小组首先确定了胆固醇稳态与肝细胞癌之间的直接联系，证实了胆固醇酯酶在肝细胞癌发展中的重要性。具体来说，他们发现在III型肝细胞癌患者的蛋白质组学数据中重新编程了胆固醇代谢途径，并且胆固醇酯酶活性越高，早期肝细胞癌患者复发和死亡的风险越大。通过抑制候选药物靶点胆固醇酯酶SOAT1，可降低质膜胆固醇水平，从而有效抑制癌细胞的增殖和迁移。腾讯企业邮箱,腾讯企业邮箱服务商,企业邮箱，腾讯企业邮箱经销商,腾讯企业邮箱注册,腾讯企业邮箱价格,腾讯企业邮箱费用,qq企业邮箱,qq企业邮箱客户端,qq企业邮箱申请,qq企业邮箱注册,qq企业邮箱服务中心,qq企业邮箱服务商,微信企业邮箱,企业微信邮箱。全国统一服务热线400-166-2272

       他们进一步发现，在肝细胞癌患者的移植模型中，soat1小分子抑制剂avastib具有良好的抗肿瘤作用，这表明avastib有望成为治疗“硬”肝细胞癌的潜在靶向药物。

此外，他们还发现胆固醇酯酶SOAT1与头颈癌、胃癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌的术后转移和死亡率呈正相关，为开发新型抗癌药物提供了重要依据。

何福初在接受采访时表示，这种基于蛋白质组学研究的“抗代谢不稳定”方法可能成为抗癌治疗以及免疫抑制后抗癌治疗的新方向。

斯普林格自然大中华区自然研究小组主任保罗·埃文斯在一段视频中表示：“自然界中的排斥率约为93%，因此本文是一项了不起的成就，我相信这项研究将对蛋白质组学指导下的精密医学的发展做出重大贡献。

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